Stanovení natriuretických peptidů typu B (BNP)

Srdeční insuficience a srdeční selhání jsou spojeny s patologickou aktivací osy renin-angiotenzin-aldosteron, které vedou k zadržování sodíku a vody, vazokonstrikci, patologickému buněčnému růstu a srdeční fibróze, čímž dochází k progresi srdečního selhání. Fyziologickým protimechanismem takovéto patologické aktivace osy renin-angiotenzin-aldosteron je systém natriuretických peptidů. Natriuretické peptidy mají vazodilatační účinek, zvyšují natriurézu a diurézu, inhibují buněčný růst a snižují aktivitu sympatiku. Pro stanovení BNP nebo jeho N-terminální frakce (NT-proBNP) se využívá ve těchto hlavních indikacích:
• jako pomůcka pro diagnostiku městnavého srdečního selhání (také známého jako srdeční selhání)
• jako pomůcka pro zhodnocení závažnosti městnavého srdečního selhání
• pro stratifikaci rizika u pacientů s akutními koronárními syndromy
• pro stratifikaci rizika u pacientů se srdečním selháním

Výhody stanovení BNP:
1. Stanovení BNP nevyžaduje cut off hodnoty rozdělené podle věku (Beckman Coulter má hodnotu cut off jako nezávislou na věku schválenou FDA).
2. Poločas rozpadu BNP je 20 minut – to znamená že výsledek ukazuje aktuální stav pacienta prakticky v okamžiku odběru.
3. BNP se vylučuje nejen  ledvinami, ale i játry, plícemi a endotelem cév, proto jeho stanovení není významně ovlivněno renálním selháním.

Test Access BNP je určený k použití se všemi imunoanalytickými systémy řady Access společnosti Beckman Coulter pro kvantitativní in vitro měření natriuretického peptidu typu B (BNP) ve vzorcích plazmy používajících antikoagulační činidlo EDTA.

Podklady pro objednání:
98200 Access BNP Reagent kit 2×50 tests
98202 Access BNP calibrators
98201 Access BNP controls